Исследователи из Висконсинского университета в Мэдисоне совершили потенциально важное открытие относительно болезни Александера — редкого и смертельного неизлечимого неврологического заболевания.

С помощью мышиной модели болезни, которая у человека активирует разрушение белого вещества в головном мозге, исследователи под руководством директора Центра Вайсмана университета Олби Мессинга установили, что белок GFAP, который, собственно, и стоит за симптомами недуга, в организме распадается быстрее, чем ранее было замечено в клеточной культуре.

Результаты опубликованы в издании Journal of Biological Chemistry.

Это открытие — настоящая смена парадигмы, ведь до сих пор считалось, что белок GFAP не может так быстро распадаться, отметила автор исследования Лаура Муди.

Свежие сведения о белке GFAP открывают новые направления для исследований.

Если мы сумеем замедлить синтез GFAP, то сможем снизить его накопление и разработать методы лечения болезни Александера, заключила Муди.

Источник